Kategorija : Koronavirus

Corona: Začela se je mednarodna študija WHO

Corona: Začela se je mednarodna študija WHO

Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je začela študijo "Solidarnost", da bi našla učinkovito zdravljenje za COVID-19. Preizkušeni so Remdesivir, klorokin / hidroksiklorokin, lopinavir z ritonavirjem in lopinavir skupaj z ritonavirjem plus

Skupni koncept cepljenja v zdravniških ordinacijah

Skupni koncept cepljenja v zdravniških ordinacijah

Strokovni predstavniki zdravnikov (KBV), farmacevtov (ABDA) in farmacevtskih trgovcev na debelo (PHAGRO) so z Zveznim ministrstvom za zdravje razvili organizacijski model za zagotavljanje cepljenja proti koroni v medicinski praksi.

Posodobitev uredbe o cepljenju proti koronavirusu

Posodobitev uredbe o cepljenju proti koronavirusu

Zvezno ministrstvo za zdravje (BMG) je posodobilo odlok o cepljenju proti koronavirusu kot rezultat zvezne zvezne konference 3. marca 2021. To zdaj ureja vključevanje zdravniških praks v kampanjo cepljenja na eni strani in določanje prednostnih nalog na drugi

Corona pljunski test, odobren za samonanašanje

Corona pljunski test, odobren za samonanašanje

Zvezni inštitut za zdravila in medicinske pripomočke (BfArM) je izdal posebno odobritev za nadaljnje samotestiranje antigena za ugotavljanje okužbe s koronavirusom. Sem spada tudi tisto, kar je znano kot test pljuvanja.

Cepljenja in hitri testi bi morali omogočiti uvodne korake

Cepljenja in hitri testi bi morali omogočiti uvodne korake

Na zvezni delovni konferenci o pandemiji korone 3. marca 2021 je bil poudarek na razvoju otvoritvene strategije. Pri odločitvi, ki iz tega izhaja, zlasti naraščajoča količina cepiva in razpoložljivost hitrih in

Priporočilo EMA za koronska protitelesa

Priporočilo EMA za koronska protitelesa

Odbor EMA za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je izdal priporočilo o uporabi kombinacije protiteles REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab), ki je v postopku tekočega pregleda od 1. februarja 2021.

Corona: brez uporabe rekonvalescentne plazme

Corona: brez uporabe rekonvalescentne plazme

Rezultati študije, objavljeni v New England Journal of Medicine (NEJM), kažejo, da dajanje rekonvalescentne plazme pri hudi pljučnici COVID-19 ni bistveno izboljšalo kliničnega stanja ali smrtnosti zaradi vseh vzrokov v primerjavi s placebom

Corona: Kolhicin razočara v študiji okrevanja

Corona: Kolhicin razočara v študiji okrevanja

Protin terapevtski kolhicin je nazadoval kot možnost zdravljenja za COVID-19, potem ko je bilo zaposlovanje za kolhicinsko vejo v študiji RECOVERY ustavljeno. Britanska študija preučuje kolhicin od novembra 2020

Cepljenje proti koroni bo kmalu mogoče v splošnih zdravniških praksah

Cepljenje proti koroni bo kmalu mogoče v splošnih zdravniških praksah

V Nemčiji v bližnji prihodnosti pričakujejo toliko cepiv, da bodo centri za cepljenje dosegli omejitve zmogljivosti. Da bi se izognili zaostankom pri cepljenju, so v splošnih in specialističnih praksah predvideni sestanki za cepljenje po vsej državi.

Preimenovanje: Cepivo COVID-19 AstraZeneca se zdaj imenuje Vaxzevria

Preimenovanje: Cepivo COVID-19 AstraZeneca se zdaj imenuje Vaxzevria

Evropska agencija za zdravila (EMA) je odobrila spremembo imena koronskega cepiva AstraZeneca. Prvotno se je tržilo pod imenom "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" in se bo v prihodnosti imenovalo "Vaxzevria".

Odobreni prvi samotesti korona

Odobreni prvi samotesti korona

BfArM je izdal posebno odobritev treh testov koronskega antigena za nepoklicno uporabo. Samotesti so del razširjene preskusne strategije BMG in bi morali biti na voljo na nizkopražni ravni po uvedbi na trg. RKI nudi pomoč

Švica dovoljuje koronsko cepivo BNT162b2

Švica dovoljuje koronsko cepivo BNT162b2

Švicarska agencija za terapevtske izdelke Swissmedic je 19. decembra 2020 izdala odobritev koronskega cepiva Comirnaty® (BNT162b2). To je prva odobritev na svetu v običajnem postopku namesto odobritve v sili

Opozorilo pred kombiniranjem Remdesivirja s hidroksiklorokinom

Opozorilo pred kombiniranjem Remdesivirja s hidroksiklorokinom

Ameriška zdravstvena uprava FDA je prejšnji teden umaknila nujno odobritev hidroksiklorokinov in klorokinov za uporabo v zdravilu COVID-19, zdaj pa opozarja na morebitno interakcijo s kombinacijo z zdravilom remdesivir