Kategorija :

Ponarejena Epclusa 400 mg / 100 mg november 2017

Ponarejena Epclusa 400 mg / 100 mg november 2017

BfArM opozarja na ponarejeno zdravilo Epclusa® 400 mg / 100 mg filmsko obložene tablete podjetja Gilead Sciences International Ltd. (UK), ki je bila ponujena v Ukrajini.

Antikoagulacija v primeru venske tromboze ni nujno potrebna

Antikoagulacija v primeru venske tromboze ni nujno potrebna

Ni treba nujno posegati v izolirano trombozo teleta brez dokazov o razmnoževanju ali širjenju tromba s terapevtsko antikoagulacijo. To je rezultat večnacionalne študije, v kateri je sodelovalo 23 klinik

Fingolimod na voljo za zdravljenje MS pri otrocih in mladostnikih

Fingolimod na voljo za zdravljenje MS pri otrocih in mladostnikih

Fingolimod (Gilenya®) je na voljo od februarja 2019 za zdravljenje zelo aktivne recidivno-remitentne multiple skleroze pri otrocih in mladostnikih, starih od 10 do 17 let.

Dokumentacija o inventarju BTM

Dokumentacija o inventarju BTM

Popis prepovedanih drog je predmet nekaterih zakonskih predpisov in zahteva zakonsko določeno dokumentacijo.

Priljubljene Objave

Herpes (okužba s herpes simpleksom)

Herpes (okužba s herpes simpleksom)

Pogoste so okužbe s človeškim virusom herpes simplex (HSV). Najbolj znane klinične slike, ki jih povzročajo, so herpes labialis in herpes genitalis.....

Antisense oligonukleotid kot vzročni terapevtski pristop za Huntingtonovo bolezen?

Antisense oligonukleotid kot vzročni terapevtski pristop za Huntingtonovo bolezen?

V tej študiji faze 1-2a so raziskovali protismiselni olignonukleotid IONIS-HTTRX, obetavno učinkovino za vzročno zdravljenje Huntingtonove bolezni.

Odobritev F1CDx s strani FDA - nov razvoj na poti do personaliziranega zdravljenja raka

Odobritev F1CDx s strani FDA - nov razvoj na poti do personaliziranega zdravljenja raka

Konec novembra 2017 je prvi test genomskega profiliranja, ki ga lahko uporabimo za odkrivanje številnih biomarkerjev raka, prejel odobritev FDA.

Hepatitis D: Hepcludex (Bulevirtide) je prejel odobritev EMA

Hepatitis D: Hepcludex (Bulevirtide) je prejel odobritev EMA

Pred kratkim je bilo odobreno prvo zdravilo za zdravljenje hepatitisa D, inhibitor vstopa "bulevirtid", ki blokira receptor za NTCP. Uvedba na trg je povezana z rezultati trenutno potekajoče študije faze III, ki se pričakuje leta 2025

Nova uvedba zdravila Besremi (ropeginterferon alfa-2b) v policitemijo vero

Nova uvedba zdravila Besremi (ropeginterferon alfa-2b) v policitemijo vero

Besremi je novo zdravilo z zdravilno učinkovino ropeginterferon alfa-2b in prvim interferonom, odobrenim za zdravljenje redke bolezni policitemija vera brez simptomatske splenomegalije. Izšel bo 15. septembra 2019

Izbira Urednika 2021

Kako nevaren je COVID-19 za nosečnice?

Kako nevaren je COVID-19 za nosečnice?

Po predhodnem znanju okužba s SARS-CoV-2 nosečnicam in njihovim dojenčkom manj škodi, kot se je balo po izkušnjah z virusom SARS. Pljučnice so blage, novorojenčki pa običajno zdravi.....

Zanimivi Članki